5-APB

Summary sheet: 5-APB

20 mg

40 – 60 mg

60 – 80 mg

80 – 100 mg

100 mg +

5 – 8 ore

20 – 60 minuti

45 – 90 minuti)

2 – 4 ore

1.5 – 3 ore

6 – 48 ore

DISCLAIMER: PW del dosaggio di raccolta di informazioni presso gli utenti e le risorse per gli scopi educativi soltanto. Non è una raccomandazione e dovrebbe essere verificata con altre fonti per la precisione.

5-APB
Nomenclatura Chimica
nome	5-APB
Sostitutivi nome	5-(2-Amminopropil)benzofuran
nome Sistematico	1-(Benzofuran-5-yl)-propan-2-amine
Classe di Appartenenza
Psicoattive classe	Entactogen / Stimolante
classe Chimica	Anfetamina / Benzofuran
Vie di Somministrazione
AVVISO: Iniziare sempre con dosi più basse a causa delle differenze tra peso corporeo individuale, tolleranza, metabolismo e sensibilità personale. Vedere la sezione uso responsabile.		⇣ Orale		Dosaggio		Soglia	Luce	Comune	Forte	Pioggia	Durata		Totale	Insorgenza	Venire	Picco	Offset	After effects
Interazioni
Alcol
DXM
MXE
MDMA
Stimolanti
25x-NBOMe
25x-NBOH
Tramadol
Mao
la Serotonina releasers
5-HTP
Ssri
Snri

Il 5-(2-Amminopropil)benzofurano (comunemente noto come 5-APB) è un nuovo entattogeno meno noto della classe benzofurano che produce effetti entattogeni e stimolanti simili a MDA quando somministrato. È strutturalmente correlato agli entactogeni come 5-MAPB, 6-APB e MDA.

Il 5-APB è stato sintetizzato per la prima volta nel 1993 dal chimico psichedelico e ricercatore David E. Nichols come potenziale alternativa non neurotossica all’MDMA. Tuttavia, non è entrato in uso ricreativo popolare fino a oltre un decennio più tardi, dove è entrato brevemente nella scena rave e nel mercato globale dei prodotti chimici di ricerca. E ‘ stato venduto insieme ad altri nuovi entactogens benzofuran sotto il nome di “Benzofury” prima che la sua vendita e l’importazione sono stati successivamente vietati.

Rispetto ad altri membri della sua famiglia come 6-APB e 5-MAPB, questo composto in particolare è noto per i suoi effetti stimolanti ed euforici che hanno portato al suo aumento di popolarità come prodotto facilmente accessibile attraverso l’uso di fornitori di prodotti chimici di ricerca online. Dal 2010 è stato commercialmente distribuito come farmaco di design alternativo all’MDMA.

Esistono pochissimi dati sulle proprietà farmacologiche, sul metabolismo e sulla tossicità del 5-APB negli esseri umani e ha solo una breve storia di utilizzo umano. Si consiglia vivamente di prendere le dovute precauzioni, condurre ricerche indipendenti e utilizzare adeguate pratiche di riduzione del danno se si sceglie di utilizzare con questa sostanza.

Storia e cultura

Questa sezione di storia e cultura è uno stub. Di conseguenza, potrebbe contenere informazioni incomplete o errate. Puoi aiutare espandendolo.

La sintesi di 5-APB è stata riportata per la prima volta da un team guidato dal chimico medicinale e ricercatore psichedelico David E. Nichols alla Purdue University. Stavano esaminando il ruolo della struttura dell’anello di diossle MDA nell’interazione con i neuroni serotoninergici. Era anche in parte uno sforzo per trovare un’alternativa all’MDMA, che stava guadagnando il riconoscimento come un’aggiunta potenzialmente utile in psicoterapia, ma era anche legata agli effetti neurotossici.

L’uso umano non è stato documentato fino al 2010, quando è emerso per la vendita sul mercato chimico di ricerca. Era particolarmente importante nel mercato “legal highs” del Regno Unito, dove veniva venduto sotto il nome di “Benzofury”.

Il 10 giugno 2013 5-APB e un certo numero di analoghi sono stati classificati come farmaci di classe temporanea nel Regno Unito a seguito di una raccomandazione ACMD. Il 28 novembre 2013 l’ACMD ha raccomandato che 5-APB e i benzofurani correlati diventassero sostanze di classe B, schema 1. Il 5 marzo 2014 il Ministero degli Interni del Regno Unito ha annunciato che 6-APB sarebbe diventato un farmaco di classe B il 10 giugno 2014 insieme ad ogni altro entactogen benzofurano e molti farmaci strutturalmente correlati.

Chimica

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Il 5-(2-amminopropil)benzofurano, noto anche come 5-APB, è un benzofurano e fenetilammina, il che significa che ha una catena di etilammina e un anello di furano attaccato all’anello benzenico del nucleo. Può anche essere classificato come un derivato dell’anfetamina perché la catena dell’etilammina è alfa metilata. Le molecole della classe delle anfetamine contengono un nucleo di fenetilammina con un anello fenilico legato a un gruppo amminico (NH2) attraverso una catena etilica con un’ulteriore sostituzione di metile a Ra. L’ossigeno nell’anello del furano è posto nella posizione 5, che generalmente costituisce effetti più stimolanti rispetto a quando l’ossigeno è posto nella posizione 6, che di solito è descritto come più psichedelico negli effetti. 5-APB si trova comunemente come sale succinato e cloridrato. Il sale del cloridrato è 10% più potente da massa in modo dalle dosi dovrebbe essere regolato di conseguenza.

Farmacologia

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5-APB è un inibitore triplo della ricaptazione per noradrenalina, dopamina e serotonina oltre ad essere un agonista per i recettori 5-HT2A e 5-HT2B. È stato anche ipotizzato che 5-APB agisca come agente di rilascio per i neurotrasmettitori precedentemente menzionati.

Ciò significa che aumenta efficacemente i livelli dei neurotrasmettitori di serotonina, noradrenalina e dopamina nel cervello legandosi e bloccando parzialmente le proteine trasportatrici che normalmente rimuovono quelle monoammine dalla fessura sinaptica. Ciò consente alla dopamina e alla noradrenalina di accumularsi all’interno del cervello, con conseguenti effetti stimolanti ed euforici.

effetti Soggettivi

Questa sezione effetti soggettivi è uno stub. In quanto tale, è ancora in corso e potrebbe contenere informazioni incomplete o errate. Puoi aiutare espandendolo o correggendolo.

Disclaimer: Gli effetti elencati di seguito citano il Soggective Effect Index (SEI), una letteratura di ricerca basata su rapporti aneddotici e le esperienze personali dei contributori di PsychonautWiki. Di conseguenza, dovrebbero essere considerati con un sano grado di scetticismo. Vale la pena notare che questi effetti non si verificano necessariamente in modo prevedibile o affidabile, anche se dosi più elevate sono più suscettibili di indurre l’intero spettro di effetti. Allo stesso modo, gli effetti avversi diventano molto più probabili con dosi più elevate e possono includere dipendenza, lesioni gravi o morte.

ricerche

Segnalazioni aneddotiche che descrivono gli effetti di questo composto all’interno della nostra esperienza index include:

Ulteriori rapporti esperienza può essere trovato qui:

• Erowid Esperienza di Volte: 5-APB

Tossicità e potenziale nocivo

La tossicità e gli effetti sulla salute a lungo termine dell’uso ricreativo di 5-APB non sembrano essere stati studiati in alcun contesto scientifico e l’esatto dosaggio tossico è sconosciuto. Questo perché 5-APB ha pochissima storia di utilizzo umano.

Prove aneddotiche da parte di persone che hanno provato 5-APB all’interno della comunità suggeriscono che non sembrano esserci effetti negativi sulla salute attribuiti semplicemente a provare questo farmaco a dosi da basse a moderate da solo e ad usarlo con parsimonia (ma nulla può essere completamente garantito).

L’alta affinità di 5-APB per il recettore 5-HT2b rende probabile che 5-APB sarebbe cardiotossico con l’uso a lungo termine, come visto in altri agonisti 5-HT2B come fenfluramina e MDMA.

Si raccomanda vivamente di utilizzare pratiche di riduzione del danno quando si utilizza questa sostanza.

Potenziale di tolleranza e dipendenza

Come con altri stimolanti, l’uso cronico di 5-APB può essere considerato moderatamente coinvolgente con un alto potenziale di abuso ed è in grado di causare dipendenza psicologica tra alcuni utenti. Quando la dipendenza si è sviluppata, possono verificarsi voglie e effetti di astinenza se una persona interrompe improvvisamente il loro utilizzo.

La tolleranza a molti degli effetti di 5-APB si sviluppa con l’uso prolungato e ripetuto. Ciò si traduce in utenti dover somministrare dosi sempre più grandi per ottenere gli stessi effetti. Successivamente, ci vogliono circa 3-7 giorni per ridurre la tolleranza a metà e 1-2 settimane per tornare al basale (in assenza di ulteriore consumo). 5-APB presenta tolleranza crociata con tutti gli stimolanti dopaminergici, il che significa che dopo il consumo di 5-APB tutti gli stimolanti avranno un effetto ridotto.

Psicosi

L’abuso di composti all’interno della classe chimica delle anfetamine ad alti dosaggi per periodi di tempo prolungati può potenzialmente provocare una psicosi stimolante che può presentare una varietà di sintomi (ad es., paranoia, allucinazioni o deliri). Una revisione sul trattamento per anfetamina, destroanfetamina e psicosi indotta da abuso di metanfetamina afferma che circa il 5-15% degli utenti non riesce a recuperare completamente. La stessa recensione afferma che, sulla base di almeno uno studio, i farmaci antipsicotici risolvono efficacemente i sintomi della psicosi acuta da anfetamine. La psicosi deriva molto raramente dall’uso terapeutico.

Interazioni pericolose

Sebbene molte sostanze psicoattive siano ragionevolmente sicure da usare da sole, possono improvvisamente diventare pericolose o addirittura pericolose per la vita se combinate con altre sostanze. Il seguente elenco include alcune combinazioni pericolose note (anche se non è garantito includerle tutte). Google, DuckDuckGo) dovrebbe sempre essere condotta per garantire che una combinazione di due o più sostanze sia sicura da consumare. Alcune delle interazioni elencate sono state originate da TripSit.

• 25x-NBOMe& 25x-NBOH – I membri della famiglia 25x sono altamente stimolanti e fisicamente tesi. Le combinazioni con gli stimolanti dovrebbero essere evitate dovuto il rischio di stimolazione eccessiva. Ciò può causare attacchi di panico, loop di pensiero, convulsioni, aumento della pressione sanguigna, vasocostrizione e insufficienza cardiaca in casi estremi.
• Alcol-L’alcol può essere pericoloso da combinare con stimolanti a causa del rischio di sovra-intossicazione accidentale. Gli stimolanti mascherano gli effetti sedativi dell’alcol, che è il fattore principale che le persone usano per valutare il loro grado di intossicazione. Una volta che lo stimolante svanisce, gli effetti depressivi dell’alcol sono lasciati senza opposizione, il che può causare blackout e depressione respiratoria. Se combinato, si dovrebbe limitarsi rigorosamente a bere solo una certa quantità di alcol all’ora.
• DXM – Le combinazioni con DXM devono essere maneggiate con estrema cura a causa degli effetti di DXM sulla ricaptazione della serotonina e della noradrenalina. Questo può portare ad attacchi di panico, crisi ipertensive o sindrome serotoninergica con stimolanti che aumentano i livelli di serotonina (MDMA, metilone, mefedrone, ecc.). Monitorare attentamente la pressione sanguigna ed evitare un’intensa attività fisica.
• MDMA-Gli effetti neurotossici di MDMA possono essere aumentati quando combinato con altri stimolanti. C’è anche il rischio di un eccessivo sforzo cardiaco.
• MXE-Le combinazioni con MXE possono aumentare pericolosamente la pressione sanguigna e aumentare il rischio di psicosi.
• Stimolanti-5-APB può essere potenzialmente pericoloso in combinazione con altri stimolanti come la cocaina in quanto possono aumentare la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna a livelli pericolosi.
• Tramadolo-Tramadolo abbassa la soglia convulsiva. Le combinazioni con gli stimolanti possono ulteriormente aumentare questo rischio.
• IMAO – Questa combinazione può aumentare la quantità di neurotrasmettitori come la dopamina a livelli pericolosi o addirittura fatali. Gli esempi includono la rue siriana, la banisteriopsis caapi e alcuni antidepressivi.

Rischio di sindrome serotoninergica

Le combinazioni con le seguenti sostanze possono causare livelli pericolosamente elevati di serotonina. La sindrome serotoninergica richiede cure mediche immediate e può essere fatale se non trattata.

• IMAO – Come banisteriopsis caapi, rue siriana, fenelzina, selegilina e moclobemide.
• Rilasciatori di serotonina-Come MDMA, 4-FA, metanfetamina, metilone e aMT.
• farmaci Ssri, Quali citalopram e la sertralina
• Snri – come tramadolo e venlafaxine
• 5-HTP

status Legale

Questa sezione di legalità è uno stub. In quanto tale, potrebbe contenere informazioni incomplete o errate. Puoi aiutare espandendolo.

• Brasile: Il possesso, la produzione e la vendita sono illegali in quanto elencati su Portaria SVS / MS nº 344.
• Germania: 5-APB è controllato sotto Anlage II BtMG (Narcotics Act, Schedule II) a partire dal 17 luglio 2013. È illegale fabbricare, possedere, importare, esportare, acquistare, vendere, procurarsi o dispensare senza licenza.
• Svizzera: 5-APB è una sostanza controllata specificamente denominata sotto Verzeichnis E.
• Regno Unito: 5-APB è un farmaco di classe B.
• Stati Uniti: 5-L’APB potrebbe essere considerato un analogo dell’MDA e pertanto sarebbe coperto dalla legge federale sull’analogico se destinato al consumo umano.

Vedi anche

• uso Responsabile
• droga
• Entactogen
• Stimolante
• 5-MAPB
• 6-APB
• MDA

• 5-APB (Wikipedia)
• 5-APB (Isomero Design)

Community

• Il Grande e il Dandy, 5-APB Thread (Bluelight)

Letteratura

• Greene, S. L. (2013). Benzofurani e benzodifurani. In nuove sostanze psicoattive (pp. 383-392). https://doi.org/10.1016/B978-0-12-415816-0.00016-X