Parannettu tarkkuus. Vähemmän epävarmuutta. Parempaa tiedettä.
kutsumme 23andMen Syntyperäkokoonpanoa eläväksi DNA-analyysiksi, joka paranee ja rakeistuu ajan myötä, kun yhä useammat eri taustoista tulevat asiakkaiksi.
tänä syksynä Teemme uuden päivityksen kyseiseen analyysiin, joka parantaa tarkkuutta sekä vähentää “unassigned”-ja ei-spesifisten esivanhempien tehtäviä. Mutta jotkut 23andMe käyttäjät voivat nähdä joitakin melko suuria muutoksia niiden tuloksia: esimerkiksi, monet pitäisi odottaa kasvua niiden yleisin ancestry osuus ja vähentää niiden laajasti ancestries. Tämän julkaisun lopussa on yhteenveto joistakin yleisimmistä tavoista, joilla 23andMe-käyttäjien tulokset muuttuvat.
samanaikaisesti tämän Ancestry-Koostumusanalyysin päivityksen kanssa päivitämme referenssitietoaineistoa viimeaikaisista esi-isien sijainneista, joten saatat nähdä myös viimeaikaisten esi-isien sijaintien ja match-vahvuuksien muuttuvan.
Tämä kaikki on osa jatkuvaa pyrkimystämme parantaa asiakastarjontaamme. Kannattaa katsoa taaksepäin, mitä olemme tehneet vuodesta 2008, jolloin aloimme tarjota asiakkaille erittelyä heidän sukujuuristaan.
A look back
kuluneiden 12 vuoden aikana on tapahtunut paljon. Miljoonat ihmiset ovat liittyneet 23andMe ja käynnissä olevat tutkimukset ovat auttaneet meitä ymmärtämään enemmän geneettisestä monimuotoisuudesta ympäri maailmaa. 23andMe on myös ottanut suuria harppauksia parantaessaan taustalla olevia algoritmeja ja referenssipopulaatioita, joita käytämme näiden tulosten tuottamiseen. Vuonna 2008 jaoimme esivanhemmat kolmeen pääluokkaan: afrikkalaiseen, eurooppalaiseen ja Itäaasialaiseen. Sen jälkeen olemme tarjonneet päivityksiä, joissa jalostimme alkuperäiset arviot yhä rakeisemmiksi tuloksiksi. Nyt asiakkaat voivat selvittää, jos niiden DNA jälkiä yli 2,000 alueilla maailmanlaajuisesti.
kun päivitämme esi-isiesi ennustamiseen käytettyjä algoritmeja tai viitepopulaatioita, tulosten odotetaan muuttuvan. Siksi kutsumme esi-isien koostumusta eläväksi DNA-analyysiksi. Suurimmaksi osaksi näiden muutosten pitäisi olla pieniä ja toivottavasti antaa sinulle lisätietoja esi-isiesi alkuperästä. Kuten lähes kaikki tekemämme, nämä muutokset perustuvat tieteeseen, ja haluamme olla avoimia siitä, mitä teemme. Siksi joka kerta kun teemme päivityksen, jaamme sen “Muutoslokissamme”, joka löytyy esi-isiesi Kokoonpanoraportin tieteellisten yksityiskohtien osiosta. Jos haluat vielä yksityiskohtaisemmin, voit tarkastella esi-isiämme koostumus opas, tai niille, joilla on tiede taivutettu, tutustu Valkoinen kirja.
lisää viimeisimmästä päivityksestä Ancestry-kokoonpanoon
vuodesta 2014 lähtien 23andMe on lisännyt tai laajentanut kymmeniä viitepopulaatioita, mutta ydinperäisen Ancestry-koostumuksen algoritmi on pysynyt lähes täysin muuttumattomana. Tähän asti.
vuonna 2020 R&D-tiimimme kehitti uuden lähestymistavan, joka parantaa dramaattisesti tarkkuutta ja samalla vähentää sekä määrittelemätöntä että epäspesifistä syntyperää.
ymmärtääksemme, mikä muuttuu, Kerrataanpa ensin perusasiat.
yksinkertainen, askel askeleelta etenevä opas Kantakoostumukseen
Vaihe 1:
ensin jaetaan asiakkaan genomitiedot pieniin segmentteihin, kuten junassa oleviin laatikkovaunuihin. Jokainen boxcar sisältää vain noin 300 DNA — merkkiaineen tiedot-yhteensä yli 650 000: sta, joita testaamme genotyyppisirullamme. Kun 650 000 jaetaan 300 DNA-merkkiin, saadaan noin 2 000 laatikkoa.
Leave a Reply